Registratie is geopend voor de nieuwste OptiCommerce Connect in Dublin!

Heeft Ocuco uw bedrijf getransformeerd? Verwijs ons door en word beloond!

Aankomende Evenementen

Bezoek onze evenementen in de optiekbranche om de oplossingen van Ocuco in actie te zien en persoonlijk contact te leggen met onze experts.

Elektronisch Medisch Dossier (EMR)

Gerelateerde termen


Wat is een elektronisch patiëntendossier (EPD)?


De medische gegevens van een patiënt werden traditioneel vaak op papier bewaard: handgeschreven aantekeningen, resultaten van lichamelijk onderzoek en papieren dossiers die binnen één praktijk werden gearchiveerd. Een elektronisch patiëntendossier (EPD) is het digitale equivalent van dat papieren dossier. Het bevat dezelfde essentiële klinische informatie in een gestructureerd, doorzoekbaar formaat, toegankelijk voor bevoegd personeel binnen die organisatie. EPD's worden gebruikt in zowel de eerstelijns- als de tweedelijnszorg, van huisartsenpraktijken tot poliklinieken en specialistische diensten (in de tweedelijnszorg in het Verenigd Koninkrijk wordt ook vaak de term elektronisch patiëntendossier (EPD) gebruikt).

Wat bevat een elektronisch patiëntendossier?

Een EPD (elektronisch patiëntendossier) legt de klinische informatie vast die binnen één praktijk of zorginstelling wordt gegenereerd. In plaats van een map met papieren aantekeningen werken zorgverleners met een digitaal dossier waarin patiëntgegevens op één plek zijn verzameld. De inhoud van een standaard EPD omvat doorgaans:

  • Patiëntgegevens en contactgegevens
  • Medische voorgeschiedenis, inclusief eerdere diagnoses en aandoeningen.
  • Huidige medicatie en allergiegegevens
  • Consultatie- en onderzoeksverslagen opgesteld door klinisch personeel
  • Testresultaten en onderzoeken aangevraagd binnen de praktijk
  • Behandelplannen en eventuele doorverwijzingen

Wat er in een bepaald EPD (elektronisch patiëntendossier) verschijnt, hangt af van de klinische setting en het softwareplatform dat de organisatie gebruikt. Eén belangrijke beperking geldt echter ongeacht het systeem: een EPD bevat alleen de gegevens die binnen die praktijk zijn aangemaakt. Gegevens van ziekenhuizen, andere huisartsenpraktijken of externe laboratoria worden er niet automatisch in opgenomen, tenzij ze worden gedeeld of geïmporteerd via overeengekomen koppelingen of workflows.

Wat is het verschil tussen een EMR en een EHR?

Hoewel de twee termen in veel contexten door elkaar worden gebruikt, beschrijven EMR en EHR verschillende dingen. Het belangrijkste verschil zit hem in de reikwijdte en hoe gemakkelijk informatie buiten één enkele organisatie kan worden gedeeld.

KenmerkEMREHR
strekkingIndividuele praktijk of klinische settingOmvat meerdere zorgverleners en zorginstellingen.
DraagbaarBlijft binnen de oorspronkelijke praktijk.Ontworpen om de patiënt gedurende het gehele zorgtraject te begeleiden.
ConnectiviteitIntern hulpmiddel op praktijkniveauVerbindt huisartsen, ziekenhuizen, apotheken, laboratoria en specialisten.
Primair doelInterne archiveringGecoördineerde zorg gedurende het gehele zorgtraject van de patiënt.

Een EMR functioneert op het niveau van één enkele organisatie. Het registreert en bewaart klinische informatie die daar wordt gegenereerd, maar is doorgaans niet ontworpen om buiten de organisatie te worden gedeeld. Een EHR is gebouwd voor interoperabiliteit: het is de bedoeling dat informatie met de patiënt meereist, waardoor verschillende zorgverleners een geïntegreerd beeld krijgen van diens medische geschiedenis.

In het Verenigd Koninkrijk wordt ook een derde term veel gebruikt: elektronisch patiëntendossier (EPD). Deze term wordt veel gebruikt in de tweedelijnszorg, met name binnen de NHS-ziekenhuizen. In de praktijk zijn de grenzen tussen de drie termen vervaagd en bevatten een aantal systemen die als EPD worden verkocht, interoperabiliteitsfuncties die de functionaliteit ervan dichter bij die van een EPD brengen.

Hoe worden elektronische patiëntendossiers gebruikt in de klinische praktijk?

In de dagelijkse praktijk vormt een EPD (elektronisch patiëntendossier) de kern van de werking ervan. Zowel klinisch als administratief personeel gebruikt het continu gedurende de werkdag voor een breed scala aan functies:

  • Het vastleggen van consultaties en klinische bevindingen tijdens afspraken.
  • Het uitschrijven en beheren van recepten, vaak met geautomatiseerde controles op geneesmiddelinteracties en allergieconflicten.
  • Het aanvragen van onderzoeken en het monitoren van de resultaten die aan de praktijk worden geretourneerd.
  • Ondersteuning bij het inplannen van afspraken en het oproepen van patiënten, inclusief controles voor chronische aandoeningen en routinematige screening.
  • Het opstellen van verwijsbrieven en klinische correspondentie gericht aan specialisten en andere zorgverleners.

Huisartsenpraktijken die met EMR-systemen werken, zijn gebonden aan de Britse AVG (Algemene Verordening Gegevensbescherming) en de Data Protection Act 2018. Dit legt hen duidelijke verplichtingen op: dossiers moeten nauwkeurig zijn, veilig worden bewaard en alleen beschikbaar worden gesteld aan medewerkers met de juiste autorisatie. Patiënten hebben te allen tijde het recht om een ​​kopie van hun eigen dossier op te vragen. Dit proces verloopt via een verzoek om inzage in persoonsgegevens (Subject Access Request, SAR), dat mondeling of schriftelijk kan worden ingediend en rechtstreeks bij de praktijk kan worden ingediend.

FAQ

Bij astigmatisme kan het oog het binnenkomende licht niet scherp op het netvlies focussen. In plaats daarvan wordt het licht verspreid over meerdere focuslijnen, waardoor objecten wazig, uitgerekt of vervormd kunnen lijken. In tegenstelling tot bijziendheid of verziendheid, die vaak het zicht op afstand of van dichtbij meer beïnvloeden, kan astigmatisme de visuele scherpte zowel van dichtbij als van veraf verminderen.
Ja. In het Verenigd Koninkrijk geven de AVG (Algemene Verordening Gegevensbescherming) en de Data Protection Act 2018 patiënten het recht op inzage in persoonlijke gegevens die over hen worden bewaard, waaronder medische dossiers. De meest gebruikelijke manier is een verzoek om inzage (Subject Access Request, SAR) dat wordt ingediend bij de praktijk die de dossiers beheert. In de Verenigde Staten hebben individuen over het algemeen recht op inzage in hun beschermde gezondheidsinformatie (Protected Health Information, PHI) op grond van de HIPAA Privacy Rule, en entiteiten die onder de wet vallen, moeten binnen 30 kalenderdagen na ontvangst van een inzageverzoek hierop reageren (met een mogelijke verlenging, na schriftelijke kennisgeving, in beperkte omstandigheden). In Canada bestaan ​​er ook rechten op inzage, maar de toepasselijke regels hangen af ​​van de jurisdictie en of federale wetgeving voor de particuliere sector (PIPEDA) of provinciale/territoriale wetgeving inzake privacy in de gezondheidszorg van toepassing is. Op grond van PIPEDA hebben individuen het recht om inzage te vragen in persoonlijke informatie die een organisatie over hen bewaart en om de juistheid en volledigheid ervan aan te vechten.
De wetgeving inzake gegevensbescherming vereist dat zorginstellingen passende waarborgen treffen – zowel technisch als organisatorisch – om ongeoorloofde toegang tot, verlies van of openbaarmaking van patiëntgegevens te voorkomen. De toegang tot het systeem is beperkt tot klinisch en administratief personeel dat bevoegd is om het in te zien. In het Verenigd Koninkrijk zijn deze verplichtingen vastgelegd in de AVG (Algemene Verordening Gegevensbescherming) en de Data Protection Act 2018. In de Verenigde Staten stelt de HIPAA Security Rule normen vast die vereisen dat er administratieve, fysieke en technische waarborgen worden getroffen om elektronische beschermde gezondheidsinformatie (ePHI) te beschermen. In Canada zijn waarborgen vereist op grond van de toepasselijke privacywetgeving; de beginselen van eerlijke informatieverwerking van PIPEDA omvatten een beginsel van waarborgen voor de bescherming van persoonsgegevens.
Ze zijn geleidelijk aan vervangen door digitale systemen, hoewel er in veel omgevingen nog steeds papieren dossiers en processen op papier bestaan. In de huisartsenzorg is de verschuiving grotendeels naar EPD's en klinische softwareplatforms; in de tweedelijnszorg spreken NHS-trusts vaker over EPD's. De terminologie verschilt per setting, maar de richting van de ontwikkeling is in beide gevallen consistent.